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<!DOCTYPE html>

<title>Talus verticalis</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Talus verticalis</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#99CCFF; color:#202122; text-align:center; font-size:115%; border:2px solid #99CCFF;">Klassifikation nach <a href="ICD-10" title="ICD-10">ICD-10</a>

</th></tr>

<tr>

<td style="min-width:8ex;">Q66.8

</td>

<td>Sonstige angeborene Deformitäten der Füße

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{02-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

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<td>{{{03-BEZEICHNUNG}}}

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<td>{{{04-BEZEICHNUNG}}}

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<td>{{{05-BEZEICHNUNG}}}

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<td>{{{06-BEZEICHNUNG}}}

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<td>{{{07-BEZEICHNUNG}}}

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<td>{{{08-BEZEICHNUNG}}}

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<td>{{{09-BEZEICHNUNG}}}

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<td>{{{10-BEZEICHNUNG}}}

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<td>{{{11-BEZEICHNUNG}}}

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<td>{{{12-BEZEICHNUNG}}}

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<td>{{{13-BEZEICHNUNG}}}

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<td>{{{14-BEZEICHNUNG}}}

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<td>{{{15-BEZEICHNUNG}}}

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<td>{{{16-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

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<td>{{{17-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

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<td>{{{18-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

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<td>{{{19-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td>

</td>

<td>{{{20-BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<td><span style="display:none;">Vorlage:Infobox ICD/Wartung</span>

</td>

<td>{{{21BEZEICHNUNG}}}

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-top:0.2ex solid #CCCCCC; padding:.4ex 1ex .4ex 0; text-align:center; vertical-align:top;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://klassifikationen.bfarm.de/icd-10-who/kode-suche/htmlamtl2019/index.htm">ICD-10 online (WHO-Version 2019)</a>

</td></tr></tbody></table><div style="display:none;"></div></div>

<p>Der <b>Talus verticalis</b>, angeborener Knick-Senk-Fuß, ist eine seltene <a href="Fehlbildung" title="Fehlbildung">Fehlbildung</a> des <a href="Fu%C3%9F" title="Fuß">Fußes</a> mit <a href="Luxation" title="Luxation">Luxation</a> im <a href="Fu%C3%9F#Gelenke" title="Fuß">Talonaviculargelenk</a> (zwischen <a href="Sprungbein" title="Sprungbein">Sprungbein</a> und <a href="Os_naviculare" title="Os naviculare">Kahnbein</a>).<sup id="cite_ref-Orpha_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Orpha-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Leitlinie_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Leitlinie-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-emed_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-emed-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p><a href="Synonyme" class="mw-redirect" title="Synonyme">Synonyme</a> sind: <i>Kongenitaler Talus vertikalis; Angeborener Plattfuß; Fuß, konvexer, kongenitaler; Kongenitaler Plattfuß; Rigider Knick-Senk-Fuß; Kongenital rigider Plattfuß; Platypodie; <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a></span> <span lang="en-Latn" style="font-style:italic">Congenital Vertical Talus; CVT</span></i>

</p><p>Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1939 durch die <a href="Frankreich" title="Frankreich">französischen</a> <a href="Orthop%C3%A4die" title="Orthopädie">Orthopäden</a> L. Lamy und L. Weissman.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pathoanatomie">Pathoanatomie</h2></div>

<p>Beim Talus verticalis liegt eine dorsolaterale <a href="Luxation" title="Luxation">Luxation</a> oder Subluxationsstellung des subtalaren Gelenkkomplexes (Talonavikulargelenk) mit Achillessehnenverkürzung vor.<sup id="cite_ref-Arbab_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-Arbab-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Hefti_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-Hefti-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Ursache">Ursache</h2></div>

<p>Die Ursache der Erkrankung scheint uneinheitlich zu sein, teilweise liegen <a href="Mutation" title="Mutation">Mutationen</a> im <i>HOXD10</i>-<a href="Gen" title="Gen">Gen</a> auf <a href="Chromosom_2_(Mensch)" title="Chromosom 2 (Mensch)">Chromosom 2</a> <a href="Genlocus" title="Genlocus">Genort</a> q31.1 zugrunde, welches für das Homeobox D10-Protein kodiert.

Die Vererbung erfolgt dann <a href="Autosomal-dominanter_Erbgang" class="mw-redirect" title="Autosomal-dominanter Erbgang">autosomal-dominant</a>.

</p><p>Veränderungen dieses Genes finden sich auch bei dem <a href="Morbus_Charcot-Marie-Tooth" title="Morbus Charcot-Marie-Tooth">Morbus Charcot-Marie-Tooth</a>, heute eher als <a href="Heredit%C3%A4re_motorisch-sensible_Neuropathie" title="Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie">Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie</a> Typ I bezeichnet.<sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verbreitung">Verbreitung</h2></div>

<p>Die Häufigkeit ist nicht bekannt, das männliche Geschlecht ist häufiger betroffen.<sup id="cite_ref-Orpha_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Orpha-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Die Erkrankung kann isoliert, zusammen mit anderen Fehlbildungen oder <a href="Syndrom" title="Syndrom">Syndromen</a> auftreten, in etwa 50 % liegen zusätzliche Anomalien vor wie <a href="Meningomyelozele" class="mw-redirect" title="Meningomyelozele">Meningomyelozele</a> in 10 %<sup id="cite_ref-Hefti_6-1" class="reference"><a href="#cite_note-Hefti-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p>Es besteht eine Assoziation mit:<sup id="cite_ref-emed_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-emed-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Hefti_6-2" class="reference"><a href="#cite_note-Hefti-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<ul><li><a href="Arthrogryposis_multiplex_congenita" title="Arthrogryposis multiplex congenita">Arthrogryposis multiplex congenita</a></li>

<li><a href="De-Barsy-Syndrom" title="De-Barsy-Syndrom">De-Barsy-Syndrom</a></li>

<li><a href="Edwards-Syndrom" title="Edwards-Syndrom">Edwards-Syndrom</a> (Trisomie 18)</li>

<li><a href="Neurofibromatose" title="Neurofibromatose">Neurofibromatose</a></li>

<li><a href="Patau-Syndrom" class="mw-redirect" title="Patau-Syndrom">Patau-Syndrom</a> (Trisomie 13)</li>

<li><a href="Prader-Willi-Syndrom" title="Prader-Willi-Syndrom">Prader-Willi-Syndrom</a></li>

<li><a href="Prune-Belly-Syndrom" title="Prune-Belly-Syndrom">Prune-Belly-Syndrom</a></li>

<li><a href="Trisomie_9" title="Trisomie 9">Trisomie 9</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einteilung">Einteilung</h2></div>

<p>Im Jahre 1979 wurde von K. Ogata und Mitarbeitern folgende Klassifikation vorgeschlagen:<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<ul><li><b>idiopathisch</b></li>

<li><b>genetisch</b> oder <b>syndromal</b></li>

<li><b>neuromuskulär</b> bedingt.</li></ul>

<p>Eine ausführlichere Klassifikation stammt von C. Hamanishi aus dem Jahre 1984<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<ul><li><b>I</b> mit zusätzlicher spinaler Anomalie</li>

<li><b>II</b> mit neuromuskulärer Erkrankung</li>

<li><b>III</b> mit assoziiertem Fehlbildungssyndrom</li>

<li><b>IV</b> mit Chromosomenanomalie</li>

<li><b>V</b> idiopathisch

<ul><li><i>A</i> durch intrauterine Störung</li>

<li><i>B</i> mit digitotalarer Dysmorphie</li>

<li><i>C</i> mit familiärer Belastung für Talus verticalis</li>

<li><i>D</i> isoliert</li></ul></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klinische_Erscheinungen">Klinische Erscheinungen</h2></div>

<p>Klinische Kriterien sind:<sup id="cite_ref-Orpha_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-Orpha-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Arbab_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-Arbab-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Hefti_6-3" class="reference"><a href="#cite_note-Hefti-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<ul><li><a href="Manifestation" title="Manifestation">Manifestation</a> bei Geburt mit rigiden Knick-Senk-Fuß, konvexer Fußsohle, Abduktion und <a href="Pronation" title="Pronation">Pronation</a> des Vorfußes, Fersenhochstand und Achillessehnenverkürzung</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Diagnose">Diagnose</h2></div>

<p>Die klinische Diagnose wird durch <a href="R%C3%B6ntgen" title="Röntgen">Röntgenaufnahmen</a> des Fußes mit Nachweis der Luxation im Talokalkaneonavikulargelenk mit vertikal stehendem Talus gesichert. Die seitliche Aufnahme soll dabei in maximaler Plantarflexion erfolgen.<sup id="cite_ref-Hefti_6-4" class="reference"><a href="#cite_note-Hefti-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Arbab_5-2" class="reference"><a href="#cite_note-Arbab-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

Der Winkel zwischen Fersenbein und Talus ist deutlich auf bis zu 90° vergrößert. Zusätzlich kann als knöcherne Fehlbildung eine <a href="Tarsale_Koalition" title="Tarsale Koalition">Tarsale Koalition</a> (Coalitio talocalcaneare, calcaneonaviculare) nachgewiesen werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Differentialdiagnose">Differentialdiagnose</h2></div>

<p>Abzugrenzen ist der flexible <a href="Plattfu%C3%9F" title="Plattfuß">Plattfuß</a>, der sekundäre neurogene Knick-Senk-Fuß, der Talus obliquus und der <a href="Hackenfu%C3%9F" title="Hackenfuß">Hackenfuß</a>.<sup id="cite_ref-Hefti_6-5" class="reference"><a href="#cite_note-Hefti-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Arbab_5-3" class="reference"><a href="#cite_note-Arbab-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Therapie">Therapie</h2></div>

<p>Die Behandlung richtet sich nach der klinisch-radiologischen Situation im Einzelfall. Es kommen <a href="Operation_(Medizin)" title="Operation (Medizin)">operative Eingriffe</a>, dann während der ersten 3 Lebensjahre<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, minimal-invasive Maßnahmen und Gipsredression, später eventuell auch Einlagenversorgung infrage.<sup id="cite_ref-Arbab_5-4" class="reference"><a href="#cite_note-Arbab-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>J. J. Bray, S. Crosswell, R. Brown: <i>Congenital talipes equinovarus and congenital vertical talus secondary to sacral agenesis.</i> In: <i>BMJ Case Reports.</i> Band 2017, Mai 2017, <a href="https://doi.org/10.1136/bcr-2017-219786" class="extiw external" title="doi:10.1136/bcr-2017-219786">doi:10.1136/bcr-2017-219786</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28476907?dopt=Abstract">PMID 28476907</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5612554/">PMC 5612554</a> (freier Volltext).</li>

<li>J. McKie, T. Radomisli: <i>Congenital vertical talus: a review.</i> In: <i>Clinics in podiatric medicine and surgery.</i> Band 27, Nummer 1, Januar 2010, S. 145–156, <a href="https://doi.org/10.1016/j.cpm.2009.08.008" class="extiw external" title="doi:10.1016/j.cpm.2009.08.008">doi:10.1016/j.cpm.2009.08.008</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19963176?dopt=Abstract">PMID 19963176</a> (Review).</li>

<li>A. Greenspan: <i>Orthopedic Radiology. A practical Approach.</i> 3. Auflage, Lippincott Williams & Wilkins, 2000, ISBN 0-7817-1589-X</li>

<li>R. D. Duncan, J. A. Fixsen: <i>Congenital convex pes valgus.</i> In: <i>The Journal of bone and joint surgery. British volume.</i> Band 81, Nummer 2, März 1999, S. 250–254, <a href="https://doi.org/10.1302/0301-620x.81b2.8980" class="extiw external" title="doi:10.1302/0301-620x.81b2.8980">doi:10.1302/0301-620x.81b2.8980</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10204930?dopt=Abstract">PMID 10204930</a>.</li>

<li>S. T. Jacobsen, A. H. Crawford: <i>Congenital vertical talus.</i> In: <i>Journal of pediatric orthopedics.</i> Band 3, Nummer 3, Juli 1983, S. 306–310, <a href="https://doi.org/10.1097/01241398-198307000-00007" class="extiw external" title="doi:10.1097/01241398-198307000-00007">doi:10.1097/01241398-198307000-00007</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6874927?dopt=Abstract">PMID 6874927</a>.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Orpha-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Orpha_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Orpha_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Orpha_1-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.orpha.net/de/disease/detail/178382"><i>Vertikaler Talus, kongenitaler.</i></a> In: <i><a href="Orphanet" title="Orphanet">Orphanet</a></i> (Datenbank für seltene Krankheiten)<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Leitlinie-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Leitlinie_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">A. K. Hell: S2k-Leitlinie „Kindlicher Knick-Senk-Fuß“, AWMF-Registernummer: 033/020 Version vom Januar 2017, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/033-020l_S2k_KKSF_Kindlicher_Knick-Senk-Fu%C3%9F_2017-06.pdf">Leitlinie</a></span>

</li>

<li id="cite_note-emed-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-emed_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-emed_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://emedicine.medscape.com/article/1259681-overview#showall">emedicine.medscape</a></span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">L. Lamy, L. Weissman: Congenital convex pes valgus. In: <a href="The_Journal_of_Bone_%26_Joint_Surgery" title="The Journal of Bone & Joint Surgery">The Journal of Bone & Joint Surgery</a>, Bd. 21, S. 679–91, 1939</span>

</li>

<li id="cite_note-Arbab-5"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Arbab_5-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Arbab_5-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Arbab_5-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Arbab_5-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Arbab_5-4">e</a></sup></span> <span class="reference-text">D. Arbab, B. Rath, V. Quack, C. Lüring, M. Tingart: <i>Talus verticalis. Aktuelle Diagnose- und Therapieoptionen.</i> In: <i>Der Orthopäde</i>, Band 42, Nr. 6, S. 402–408, 2013, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.springermedizin.de/talus-verticalis/8111266">Springer-medizin</a></span>

</li>

<li id="cite_note-Hefti-6"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Hefti_6-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Hefti_6-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Hefti_6-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Hefti_6-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Hefti_6-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Hefti_6-5">f</a></sup></span> <span class="reference-text">F. Hefti: <i>Kinderorthopädie in der Praxis</i>. Springer 1998, S. 366 & 388ff., ISBN 3-540-61480-X</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://omim.org/entry/192950"><i>Vertical talus, congenital.</i></a> In: <i><span lang="en"><a href="Online_Mendelian_Inheritance_in_Man" title="Online Mendelian Inheritance in Man">Online Mendelian Inheritance in Man</a></span>.</i> (englisch)<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">K. Ogata, P. L. Schoenecker, J. Sheridan: <i>Congenital vertical talus and its familial occurrence: an analysis of 36 patients.</i> In: <i>Clinical orthopaedics and related research.</i> Nummer 139, 1979 Mar-Apr, S. 128–132, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/455829?dopt=Abstract">PMID 455829</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">C. Hamanishi: <i>Congenital vertical talus: classification with 69 cases and new measurement system.</i> In: <i>Journal of pediatric orthopedics.</i> Band 4, Nummer 3, Mai 1984, S. 318–326, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6736236?dopt=Abstract">PMID 6736236</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text">B. Thomann, F. Hefti: Resultate der operativen Therapie des congenitalen Plattfusses (Talus verticalis).1999, In Schweizerische Medizinischen Wochenschrift Supplement 109,205</span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">M.B. Dobbs, D. B. Purcell u. a.: <i>Early Results of a New Method of Treatment for Idiopathic Congenital Vertical Talus.</i> In: <i>The Journal of Bone & Joint Surgery.</i> 88, 2006, S. 1192, <a href="https://doi.org/10.2106/JBJS.E.00402" class="extiw external" title="doi:10.2106/JBJS.E.00402">doi:10.2106/JBJS.E.00402</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">Yuen Chan, Veenesh Selvaratnam, Neeraj Garg: <i>A comparison of the Dobbs method for correction of idiopathic and teratological congenital vertical talus.</i> In: <i>Journal of Children's Orthopaedics.</i> 10, 2016, S. 93, <a href="https://doi.org/10.1007/s11832-016-0727-7" class="extiw external" title="doi:10.1007/s11832-016-0727-7">doi:10.1007/s11832-016-0727-7</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text">T. A. El-Sobky, S. Samir, S. Mahmoud: <i>Naviculectomy for two ambulatory children with intractable congenital vertical talus: redefining the indications of an old technique.</i> In: <i>Journal of pediatric orthopedics. Part B.</i> Band 29, Nummer 4, Juli 2020, S. 387–391, <a href="https://doi.org/10.1097/BPB.0000000000000663" class="extiw external" title="doi:10.1097/BPB.0000000000000663">doi:10.1097/BPB.0000000000000663</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31356503?dopt=Abstract">PMID 31356503</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7255489/">PMC 7255489</a> (freier Volltext).</span>

</li>

</ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5488/congenital-vertical-talus">Rare Diseases</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://radiopaedia.org/cases/congenital-vertical-talus-2?lang=us">Radiopaedia</a></li></ul>

<div>

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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